原料批次留样封存，客户可申请复核检测与工艺追溯。
可追溯种植基地
第三方检测报告
非转基因声明
食品级生产规范
小批量试产支持
01 · 常见困扰
原料选型为什么总在打样阶段卡住
成分含量对不上、批次色泽波动、溶解性不达标，问题往往在采购后期才暴露。把标准前置，比反复换供应商更省时间。
01
规格书写得模糊，含量区间对不上实际需求
只写品类名不写含量、检测方法和粒径要求，到货后才发现与配方设计值偏差过大，重新打样又要两三周。
02
不同批次口感与色泽波动，成品一致性难保证
原料产地、采收季节与提取溶剂变化都会影响感官表现，缺少批次对比数据时，品控只能靠人工试喝判断。
03
小批量试产没人接，量产前验证被搁置
新品上市前的试产量通常只有几十公斤，多数供应方按大货排产，项目一拖再拖，错过上市窗口。
04
法规资料缺项，内部审核反复退回
备案与客户审核需要工艺说明、过敏原信息、重金属限量依据等文件，临时补件常导致项目整体延期。
02 · 解决方式
从成分目标倒推原料与工艺，把不确定项提前验证掉
按目标成分含量匹配原料与提取工艺
先确认成品端的目标含量、每日用量与口感容忍度，再反向确定提取物规格、检测方法与投料比例，避免先买料后改配方。
- 提供含量、溶解性、色泽、粒径与微生物限值的完整规格书
- 水提、醇提、酶解与膜分离工艺按目标成分择优组合
- 先寄小样做配方适配，确认后再进入批量排产
配方开发与来样定制，做到能上产线的程度
拿到目标口感或竞品样后，拆解风味与质构结构，输出可复现配方与投料顺序，配套小批量试产验证稳定性。
- 来样拆解、配方设计与三轮感官调试，输出配方卡
- 草本复配粉、固体饮料与风味基料的小批量试产
- 加速稳定性考察，提供温湿度条件下的观察记录
原料供应
植物提取物原料
标准化提取物、单体分离物与草本复配粉，覆盖食品、饮品、保健食品与日化配方的主要成分需求。
查看品类与规格配方定制与代工
来样拆解、配方设计、感官调试到小批量试产，按项目阶段交付可上产线的方案与配方卡。
批次资料与法规文件
检验报告、工艺说明、过敏原信息与稳定性数据随批整理，减少客户内部审核的补件往返。
03 · 交付成果
把交付能力放在可核查的数字里
常年备货规格、检测项目与响应时效均写入合作备忘，客户可随时调阅历史批次的检测记录。
60+
常备提取物规格，覆盖主流成分类型
12项
常规出厂检测项目，逐批出具报告
98%
常规规格样品在 2 个工作日内寄出
7天
定制配方首轮打样平均响应周期
04 · 合作反馈
来自食品与日化产线合作方的真实评价
“
我们做固体饮料，最难的是草本风味和溶解性同时满足。他们把提取物粒径和复配比例一起调了两轮，试产批次的口感和实验室样基本一致，产线没有再返工。
林
林先生
产品研发负责人 · 华南固体饮料企业
“规格书写得具体，含量区间、检测方法和微生物指标都标清楚了，内部审核一次通过，省了不少沟通时间。”
周
周女士
采购经理 · 保健食品品牌
“几十公斤的试产量也愿意接，还配合我们做了加速稳定性观察，新品上市节点没有被拖后。”
陈
陈先生
供应链主管 · 日化代工企业
原料采购与配方合作常见问题
以下是客户在询价、打样与排产阶段最常提到的几个问题，如需更细的说明可直接联系技术与销售团队。
植物提取物原料的最小起订量是多少？
常规标准化规格按 1 公斤起发样品，量产起订量按品种与含量要求确定，多数品类在 25 公斤可排产。新项目建议先小批量试单，验证产线适配性与感官表现后，再签署年度供货框架，价格与交期会更有优势。
能否按目标成分含量定制规格？
可以。提供目标成分含量区间、溶解性、色泽、口感与微生物指标要求后，技术团队会匹配原料产地与提取工艺，出具规格书与样品。检测数据以第三方报告或双方认可的方法为准，含量偏差范围会在规格书中明确标注。
打样与批量交付一般需要多久？
常规库存规格在收到需求后 2 至 3 个工作日安排寄样；定制规格打样通常 7 至 15 个工作日，中试放大与稳定性考察视项目复杂度另行排期。批量订单按合同约定节点交付，若遇原料采收季节波动，会提前同步排产计划。
是否随货提供检验报告与法规资料？
每批出货附带检验报告，包含成分含量、水分、灰分、重金属、微生物等常规项目。另可按需提供工艺说明、非转基因声明、过敏原信息与稳定性数据，协助客户完成内部审核与备案资料整理。
支持哪些合作方式？
包括原料直供、来样定制、配方开发与委托加工四种方式。客户可只采购原料，也可委托完成从配方设计、感官调试到灌装成型的小批量试产。项目启动前会确认双方责任边界、交付物清单与验收标准。
配方定制的客户信息如何保护？
定制配方、原料配比与客户品牌信息按项目隔离管理，签署保密协议后执行。涉及专属配方不向第三方复配销售，样品与留样按规定期限封存并限权调阅，项目结束后按约定处理相关技术文件。